职位描述
职位描述:
职责描述:
1. 参与、组织上述专项的调查、评审;
2. 全面审核上述专项质量活动相关报告记录;
3. 优化上述各类活动的处理流程,并组织宣贯,保持各业务单元的处理方法、书写方式统一;
4. 按sop要求汇总并跟踪上述质量活动;
5. 负责上述各类活动的相关记录的发放与登记;
6. 定期形成报表,上报该项活动的管理情况;
7. 定期进行上述质量活动的趋势分析。
任职要求:
1. 教育背景:大专及以上,药学、药物制剂、化工、生物、制药工程等相关专业;
2. 工作经验:两年以上制药企业工作经验,优秀者可放宽年限要求;
3. 专业技能:熟悉药品生产、检验等工作者优先;
4. 培训要求:接受过gmp、ehs等培训;
综合素质:英语读、写能力优者优先;有较强协调及沟通能力;分析、判断、学习、创新能力强;认同海正企业文化,熟悉公司管理和内部运作。
职责描述:
1. 参与、组织上述专项的调查、评审;
2. 全面审核上述专项质量活动相关报告记录;
3. 优化上述各类活动的处理流程,并组织宣贯,保持各业务单元的处理方法、书写方式统一;
4. 按sop要求汇总并跟踪上述质量活动;
5. 负责上述各类活动的相关记录的发放与登记;
6. 定期形成报表,上报该项活动的管理情况;
7. 定期进行上述质量活动的趋势分析。
任职要求:
1. 教育背景:大专及以上,药学、药物制剂、化工、生物、制药工程等相关专业;
2. 工作经验:两年以上制药企业工作经验,优秀者可放宽年限要求;
3. 专业技能:熟悉药品生产、检验等工作者优先;
4. 培训要求:接受过gmp、ehs等培训;
综合素质:英语读、写能力优者优先;有较强协调及沟通能力;分析、判断、学习、创新能力强;认同海正企业文化,熟悉公司管理和内部运作。
工作地点
地址:杭州富县杭州

职位发布者
HR
海正药业(杭州)

-
制药·生物工程
-
1000人以上
-
公司性质未知
-
暂无网址
-
富阳区胥口