职位描述
职位描述:
职责描述:
1、负责产品、半成品微生物检验工作,包括:微生物限度检测,无菌检测,内毒素检测,以及环境监控等;
2、负责qc微生物室各项工作的正常运转;
3、完成sop文件的起草、修订等工作;做好gmp文件管理工作,包括:微生物检验标准操作规程的起草,所用仪器、设备标准操作规程的起草,相关记录格式的起草等;负责并确保实验记录及报告的完整性及可溯性
4、负责部门仪器、设备定期维护和保养工作,包括:按标准操作规程使用、报修、日常维护,日常清洁、消毒等;
5、做好领导交办的其他工作。
任职要求:
1、微生物、生物技术等相关专业,大专及以上学历;
2、有1年以上药企微生物检验工作经验为佳;
3、熟悉药品gmp规范并有效执行,熟练的无菌操作技能;熟悉各国药典要求,熟知药检工作程序;
4、工作认真细致,态度端正,积极向上,较强的执行力和分析能力,具有良好的职业道德和团队协作精神。
职责描述:
1、负责产品、半成品微生物检验工作,包括:微生物限度检测,无菌检测,内毒素检测,以及环境监控等;
2、负责qc微生物室各项工作的正常运转;
3、完成sop文件的起草、修订等工作;做好gmp文件管理工作,包括:微生物检验标准操作规程的起草,所用仪器、设备标准操作规程的起草,相关记录格式的起草等;负责并确保实验记录及报告的完整性及可溯性
4、负责部门仪器、设备定期维护和保养工作,包括:按标准操作规程使用、报修、日常维护,日常清洁、消毒等;
5、做好领导交办的其他工作。
任职要求:
1、微生物、生物技术等相关专业,大专及以上学历;
2、有1年以上药企微生物检验工作经验为佳;
3、熟悉药品gmp规范并有效执行,熟练的无菌操作技能;熟悉各国药典要求,熟知药检工作程序;
4、工作认真细致,态度端正,积极向上,较强的执行力和分析能力,具有良好的职业道德和团队协作精神。
工作地点
地址:杭州富县杭州

职位发布者
HR
海正药业(杭州)

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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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暂无网址
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富阳区胥口